一、 乙肝病毒的傳染
HBV是血源傳播性疾病,主要經(jīng)血(如不安全注射等)、母嬰及性接觸傳播。由于對(duì)獻(xiàn)血員實(shí)施嚴(yán)格的HBsAg篩查,經(jīng)輸血或血液制品引起的HBV感染已較少發(fā)生;經(jīng)破損的皮膚粘膜傳播主要是由于使用未經(jīng)嚴(yán)格消毒的醫(yī)療器械、侵入性診療操作和手術(shù),不安全注射特別是注射毒品等;其他如修足、紋身、扎耳環(huán)孔、醫(yī)務(wù)人員工作中的意外暴露、共用剃須刀和牙刷等也可傳播。
二、預(yù)防
(一)乙型肝炎疫苗預(yù)防
接種乙型肝炎疫苗是預(yù)防HBV感染的最有效方法。乙型肝炎疫苗的接種對(duì)象主要是新生兒,其次為嬰幼兒,15歲以下未免疫人群和高危人群 (如醫(yī)務(wù)人員、經(jīng)常接觸血液的人員、托幼機(jī)構(gòu)工作人員、器官移植患者、經(jīng)常接受輸血或血液制品者、免疫功能低下者、易發(fā)生外傷者、HBsAg陽(yáng)性者的家庭成員、男性同性戀或有多個(gè)性伴侶和靜脈內(nèi)注射毒品者等)。乙型肝炎疫苗全程需接種3針,按照0、1、6個(gè)月程序,即接種第1針疫苗后,間隔1個(gè)月及6個(gè)月注射第2及第3針疫苗。新生兒接種乙型肝炎疫苗要求在出生后24 h內(nèi)接種,越早越好。接種部位新生兒為臀前部外側(cè)肌肉內(nèi),兒童和成人為上臂三角肌中部肌肉內(nèi)注射。
接種乙型肝炎疫苗后有抗體應(yīng)答者的保護(hù)效果一般至少可持續(xù)12年,因此,一般人群不需要進(jìn)行抗-HBs監(jiān)測(cè)或加強(qiáng)免疫。但對(duì)高危人群可進(jìn)行抗-HBs監(jiān)測(cè),如抗-HBs<10 mIU/mL,可給予加強(qiáng)免疫)。
(二) 切斷傳播途經(jīng)
大力推廣安全注射 (包括針灸的針具),并嚴(yán)格遵循醫(yī)院感染管理中的標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)(Standard Precaution)原則。服務(wù)行業(yè)所用的理發(fā)、刮臉、修腳、穿刺和紋身等器具也應(yīng)嚴(yán)格消毒。
(三)意外暴露后HBV預(yù)防
在意外接觸HBV感染者的血液和體液后,可按照以下方法處理:
1.血清學(xué)檢測(cè) 應(yīng)立即檢測(cè)HBV DNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBc、ALT和AST,并在3和6個(gè)月內(nèi)復(fù)查。
2.主動(dòng)和被動(dòng)免疫 如已接種過乙型肝炎疫苗,且已知抗-HBs ≥10 mIU/mL者,可不進(jìn)行特殊處理。如未接種過乙型肝炎疫苗,或雖接種過乙型肝炎疫苗,但抗-HBs <10 mIU/mL或抗-HBs水平不詳,應(yīng)立即注射HBIG 200~400 IU,并同時(shí)在不同部位接種一針乙型肝炎疫苗 (20mg),于1和6個(gè)月后分別接種第2和第3針乙型肝炎疫苗 (各20 mg)。
三、臨床診斷
既往有乙型肝炎病史或HBsAg陽(yáng)性超過6個(gè)月,現(xiàn)HBsAg和(或)HBV DNA仍為陽(yáng)性者,可診斷為慢性HBV感染。
1.HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎 血清HBsAg、HBeAg陽(yáng)性、抗-HBe陰性,HBV DNA陽(yáng)性,ALT持續(xù)或反復(fù)升高,或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。
2.HBeAg陰性慢性乙型肝炎 血清HBsAg陽(yáng)性,HBeAg持續(xù)陰性,抗-HBe陽(yáng)性或陰性, HBV DNA陽(yáng)性,ALT持續(xù)或反復(fù)異常,或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。
根據(jù)生物化學(xué)試驗(yàn)及其他臨床和輔助檢查結(jié)果,上述兩型慢性乙型肝炎也可進(jìn)一步分為輕度、中度和重度。
四、治療
慢性乙型肝炎治療的總體目標(biāo)是:最大限度地長(zhǎng)期抑制HBV,減輕肝細(xì)胞炎癥壞死及肝纖維化,延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長(zhǎng)存活時(shí)間。
慢性乙型肝炎治療主要包括抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗炎和抗氧化、抗纖維化和對(duì)癥治療,其中抗病毒治療是關(guān)鍵,只要有適應(yīng)證,且條件允許,就應(yīng)進(jìn)行規(guī)范的抗病毒治療。特別抗病毒治療。一般適應(yīng)證包括:(1) HBeAg 陽(yáng)性者,HBV DNA ≥105 拷貝/m l(相當(dāng)于2000 IU/mL);HBeAg陰性者,HBV DNA ≥104 拷貝/m l(相當(dāng)于2000 IU/mL);(2) ALT ≥2×ULN;如用干擾素治療,ALT應(yīng)≤10×ULN,血清總膽紅素應(yīng)<2×ULN;(3) ALT <2 ×ULN,但肝組織學(xué)顯示Knodell HAI ≥4,或炎癥壞死≥G2,或纖維化≥S2。對(duì)持續(xù)HBV DNA陽(yáng)性、達(dá)不到上述治療標(biāo)準(zhǔn)、但有以下情形之一者,亦應(yīng)考慮給予抗病毒治療
(1)對(duì)ALT大于正常上限且年齡>40歲者,也應(yīng)考慮抗病毒治療。
(2)對(duì)ALT持續(xù)正常但年齡較大者(>40歲),應(yīng)密切隨訪,最好進(jìn)行肝活檢;如果肝組織學(xué)顯示Knodell HAI ≥4,或炎癥壞死≥G2,或纖維化≥S2,應(yīng)積極給予抗病毒治療[59]。
(3)動(dòng)態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)有疾病進(jìn)展的證據(jù)(如脾臟增大)者,建議行肝組織學(xué)檢查,必要時(shí)給予抗病毒治療。
在開始治療前應(yīng)排除由藥物、酒精或其他因素所致的ALT升高,也應(yīng)排除應(yīng)用降酶藥物后ALT暫時(shí)性正常。在一些特殊病例如肝硬化或服用聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物類藥物者,其AST水平可高于ALT,此時(shí)可將AST水平作為主要指標(biāo)。
抗病毒治療過程中要注意監(jiān)測(cè)指標(biāo)變化并隨時(shí)調(diào)整治療方案,其他還有調(diào)節(jié)免疫及可中成藥輔助治療,不詳述。
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